近日，一篇发表在《science》上的文章中的最新研究完全放开了CRISPR/Cas的束缚，能够实现想剪哪里就剪哪里的科研需求。研究中通过结构导向工程，精确地对个别氨基酸序列进行替换，以获得想要的蛋白性状，构建出了能够效识别NGN和NRN的原间隔序列临近基序。这项新研究提出了两种人工改造的Cas酶，SpG和SpRY，其中SpRY几乎可以不受限制地对全部序列具有编辑活性。这意味着我们能够对以前根本无法涉及的致病突变进行修改，基因编辑能为人类做的贡献又大大增加了。