Bradford蛋白定量检测试剂盒

检测原理

本检测方法基于考马斯亮蓝G‑250与蛋白质结合后光谱特性的变化。在酸性条件下，考马斯亮蓝G‑250与蛋白质分子通过疏水相互作用与离子相互作用结合，染料由游离态的阳离子形式转变为结合态的阴离子形式，其最大吸收波长由465 nm偏移至595 nm。该结合过程伴随显著的颜色变化，可通过比色法进行蛋白定量分析。染料‑蛋白复合物在595 nm处的消光系数在0.1–10倍浓度范围内保持恒定，赋予本方法良好的实用性。

产品特点

Bradford蛋白定量法具有检测速度快、操作简便的特点，所需蛋白样品量与Lowry法相当。该方法准确度较高，对于超出检测线性范围的样品，仅需数分钟即可完成稀释复测，极大提高了实验效率。

适用范围

推荐用于常规蛋白质定量分析实验，尤其适用于：

细胞组分中总蛋白含量的测定

凝胶电泳上样前蛋白样品的浓度检测